Articles

Hebben kinderen met Dravetsyndroom inmiddels betere vooruitzichten?

Epilepsie Journal - jaargang 18, nummer 1, maart 2020

Boudewijn Gunning

Het Dravetsyndroom is een ernstig epilepsiesyndroom dat meestal in het eerste levensjaar tot uiting komt en moeilijk te behandelen is. De eerste aanvallen zijn typisch langdurige, door koorts uitgelokte aanvallen. Naderhand treden verschillende aanvalstypen zonder geassocieerde koorts op. Vooral op jonge leeftijd worden frequent periodes van convulsieve status epilepticus gezien, waardoor deze kinderen regelmatig moeten worden opgenomen voor intensieve zorg en behandeling.

DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11205

Lees verder

Anti-aanvalsbehandelingen bij kinderen: nieuw en hip, ook nuttig?

Epilepsie Journal - jaargang 17, nummer 4, december 2019

Boudewijn Gunning

Het is beter om het over anti-aanvalsmedicatie te hebben dan over anti-epileptica, omdat de medicijnen die epileptische aanvallen bestrijden de onderliggende aandoening niet genezen. Nieuwe behandelingen zijn vaak populair, maar niet alles wat door een registratieonderzoek komt, verdient ook een plaats in de behandeling. In deze bijdrage worden drie nieuwe anti-aanvalsbehandelingen besproken en hun plaats in de behandelalgoritmes.

DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11215

Lees verder

Behandeling van kinderen met Dravetsyndroom met nervus vagus stimulatie

Epilepsie Journal - jaargang 17, nummer 1, maart 2019

Boudewijn Gunning , Myra de Groot en Fransje van Oost , Judith Verhoeven

De diagnose Dravetsyndroom wordt doorgaans gesteld op de kinderleeftijd. Het is een moeilijk behandelbare epilepsie. Om de aanvallen te doen afnemen worden naast een combinatie van anti-epileptica alternatieve therapieën aangeboden, zoals nervus vagus stimulatie. In deze bijdrage worden twee cases gepresenteerd die naast de voordelen van deze behandeling ook de keerzijde laten zien.

DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11243

Lees verder