Epilepsie met myoclonischatone aanvallen of het syndroom van Doose

Auteurs

  • Christoph Dietze
  • Eveline Hagebeuk

DOI:

https://doi.org/10.54160/epilepsie.11218

Samenvatting

Kinderen met het syndroom van Doose vertonen zowel klinisch als elektrofysiologisch specifieke kenmerken. In deze bijdrage worden de typische EEG-kenmerken van het Doose-syndroom geïllustreerd aan de hand van een casus.

Biografieën auteurs

  • Christoph Dietze

    Kinderneurologie, Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN), Zwolle.

  • Eveline Hagebeuk

    Kinderneurologie, Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN), Zwolle.

Downloads

Gepubliceerd

2019-12-01

Nummer

Vol 17 Nr 4 (2019)

Sectie

Themanummer: Kind en epilepsie

Licentie

Creative Commons License

Dit werk wordt verdeeld onder een Naamsvermelding 4.0 Internationaal licentie.

Citeerhulp

Epilepsie met myoclonischatone aanvallen of het syndroom van Doose. (2019). Epilepsie, Periodiek Voor Professionals, 17(4), 11-14. https://doi.org/10.54160/epilepsie.11218