Epilepsie met myoclonischatone aanvallen of het syndroom van Doose

Auteurs

  • Christoph Dietze
  • Eveline Hagebeuk

DOI:

https://doi.org/10.54160/epilepsie.11218

Samenvatting

Kinderen met het syndroom van Doose vertonen zowel klinisch als elektrofysiologisch specifieke kenmerken. In deze bijdrage worden de typische EEG-kenmerken van het Doose-syndroom geïllustreerd aan de hand van een casus.

Biografieën auteurs

Christoph Dietze

Kinderneurologie, Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN), Zwolle.

Eveline Hagebeuk

Kinderneurologie, Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN), Zwolle.

Downloads

Gepubliceerd

2019-12-01

Citeerhulp

Dietze, C., & Hagebeuk, E. (2019). Epilepsie met myoclonischatone aanvallen of het syndroom van Doose. Epilepsie, Periodiek Voor Professionals, 17(4), 11–14. https://doi.org/10.54160/epilepsie.11218

Nummer

Sectie

Themanummer: Kind en epilepsie