Epilepsie Journal - jaargang 17, nummer 2, juni 2019
Francis Tan
Wat vinden personen met epilepsie zelf belangrijk als het gaat om langdurende zorg? Een groep cliënten(vertegenwoordigers) en professionals ging met deze vraag aan de slag. Via een uitgebreid proces werden cliënten geïnterviewd en werden de bevindingen vertaald in een viertal zogenaamde ‘Waardengroepen’. Deze waarden kunnen door cliënten, professionals en stakeholders gebruikt worden om de kwaliteit van langdurende zorg te bevorderen.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11236
Lees verderEpilepsie Journal - jaargang 17, nummer 2, juni 2019
Daphne Konz , Bea Martens , Dederieke Festen
Voor patiënten met epilepsie is toegang tot duidelijke informatie en een goede relatie met de behandelaars belangrijk om tot een goed ‘zelfmanagement’ van epilepsie te komen. Wat als patiënten lage gezondheidsvaardigheden hebben? Bijvoorbeeld omdat ze moeizaam kunnen lezen, geen vragen durven stellen of impulsief handelen? Dit zijn veel voorkomende problemen bij mensen met een lichte verstandelijke beperking.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11237
Lees verderEpilepsie Journal - jaargang 17, nummer 1, maart 2019
Dorien van Blooijs , Frans Leijten
Corticale stimulatie van de primaire sensorimotorische cortex wordt gebruikt voor intra-operatieve functiemapping. In deze bijdrage laten we zien hoe stimulatie ook gebruikt kan worden om onderliggende netwerken bloot te leggen, en voor het onderdrukken van epileptische aanvallen. Het perspectief is dat corticale stimulatie aanvallen die hun oorsprong hebben in het sensorimotrische gebied onderdrukt, een gebied dat vanwege zijn belang chirurgisch slecht toegankelijk is.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11245
Lees verderEpilepsie Journal - jaargang 17, nummer 1, maart 2019
Marije van der Lende , Roland Thijs
SUDEP – Sudden unexpected death in epilepsy – is de meest voorkomende epilepsie-gerelateerde doodsoorzaak. Inmiddels zijn er verschillende risicofactoren voor het optreden van SUDEP vastgesteld, waarvan het hebben van (nachtelijke) tonisch-clonische aanvallen de grootste risicofactor is. In het onderzoek dat hier wordt beschreven stond de vraag centraal of het intensiveren van nachtelijk toezicht in woonzorginstellingen het SUDEP-risico verlaagt.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11244
Lees verderEpilepsie Journal - jaargang 17, nummer 1, maart 2019
Boudewijn Gunning , Myra de Groot en Fransje van Oost , Judith Verhoeven
De diagnose Dravetsyndroom wordt doorgaans gesteld op de kinderleeftijd. Het is een moeilijk behandelbare epilepsie. Om de aanvallen te doen afnemen worden naast een combinatie van anti-epileptica alternatieve therapieën aangeboden, zoals nervus vagus stimulatie. In deze bijdrage worden twee cases gepresenteerd die naast de voordelen van deze behandeling ook de keerzijde laten zien.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11243
Lees verderEpilepsie Journal - jaargang 16, nummer 3, september 2018
Herm Lamberink , Karin Geleijns , Willem Otte , Kees Braun
Van de mensen die baat hebben bij medicatie en aanvalsvrij worden kan een groot deel na enige tijd de therapie staken zonder dat aanvallen terugkeren. Dit roept meteen twee vragen op: (1) wie kan veilig de anti-epileptica staken en (2) hoe lang dient men te wachten voordat de medicatie afgebouwd kan worden? Om elk van deze vragen te beantwoorden werden twee predictiemodellen ontwikkeld. Deze modellen en het resultaat van toepassing hiervan worden hier besproken.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11279
Lees verderEpilepsie Journal - jaargang 16, nummer 3, september 2018
Kim Boshuisen , Cuno Uiterwaal , Kees Braun
In de loop van de tijd is de visie ten aanzien van afbouw van anti-epileptica na kinderepilepsiechirurgie veranderd. Hier wordt het onderzoek beschreven dat is gedaan naar het effect van afbouw van anti-epileptica bij deze kinderen. Ook wordt aangegeven hoe het resultaat van dit onderzoek heeft bijgedragen aan de verandering van het postoperatieve medicatiebeleid.
DOI: https://doi.org/10.54160/epilepsie.11278
Lees verder